MS und Schmerz – neue Beschwerden

MS_und_Schmerz, wenn neue Symptome hinzukommen

MS und Schmerz – wenn neue Beschwerden dazukommen:

Lange Zeit habe ich mit meiner MS erstaunlich wenig Schmerzen durchlebt. Doch mit zunehmender Behinderung verändert sich mein Alltag – und damit auch mein Körper.

Heute merke ich immer öfter, wie MS und Schmerz zusammenhängen. Bewegungen fallen schwerer, manche sind gar nicht mehr möglich.

Der Körper versucht vieles auszugleichen, was früher selbstverständlich war, wird heute zur artistischen Übung.

Genau daraus entstehen neue Belastungen für Muskeln, Gelenke und manchmal auch für die Nerven.

Bei mir entstehen Schmerzen zum Beispiel durch Spastik, also eine erhöhte Muskelspannung, die bei MS häufig vorkommt. Auch das ständige Abstützen, etwa beim Aufstehen, Umsetzen oder beim Gehen mit Hilfsmitteln, belastet Muskeln und Gelenke. Es wird nicht einfacher!

Wenn Bewegungen eingeschränkt sind, verändert sich automatisch der gesamte Bewegungsablauf. Schnell entwickeln wir Fehlhaltungen und Überlastungen, die wiederum Schmerzen verursachen. Der Körper arbeitet dann ständig gegen diese Spannungen an. Das macht sich bemerkbar …


Schmerzen sind bei MS keine Seltenheit

Viele Menschen denken bei MS und Schmerz zuerst an Nervenschmerzen.

Tatsächlich gehören Schmerzen zu den sogenannten unsichtbaren Symptomen der Multiplen Sklerose. Sie werden leider oft unterschätzt.

Studien zeigen, dass bis zu 75–80 % der Menschen mit MS im Laufe der Erkrankung Schmerzen entwickeln. Ich finde, das ist wirklich eine große Menge.

Bei manchen treten sie sogar schon im frühen Krankheitsverlauf auf.

Hinzu kommt, dass viele Beschwerden gleichzeitig auftreten. Zum Beispiel Rücken-, Gelenk-, Migräne- oder Blasenschmerzen.

Die Wahrnehmung von Schmerz ist dabei sehr individuell. Was für den einen Patienten noch gut auszuhalten ist, kann für den anderen sehr belastend sein.


Welche Arten von MS Schmerz / Schmerzen gibt es?

Medizinisch unterscheidet man grundsätzlich zwei Hauptformen.

Neuropathische Schmerzen – Sie entstehen direkt durch Schäden an den Nerven im Gehirn oder Rückenmark.

Die geschädigten Nerven senden Schmerzsignale, obwohl kein äußerer Reiz vorhanden ist.

Diese Schmerzen fühlen sich häufig brennend, stechend, kribbelnd oder elektrisierend an und können ganz plötzlich auftreten. Das ist wirklich sehr unangenehm!

Typische Beispiele sind Trigeminusneuralgien mit einschießenden Gesichtsschmerzen. Das Lhermitte-Zeichen, bei dem beim Vorbeugen des Kopfes ein stromartiges Gefühl entlang der Wirbelsäule in Arme oder Beine ziehen kann. Einige Patienten erleben auch chronische Missempfindungen wie Brennen, Kribbeln oder ein Einschnürgefühl im Körper.

Ich sage nur: “Ritterrüstungsgefühl.” Das war bis jetzt mit das schlimmste Symptom, das ich erlebt habe.

Daneben gibt es indirekte Schmerzen, die nicht direkt durch die Nervenschädigung entstehen, sondern durch die Folgen der MS.

Dazu gehören Schmerzen durch Spastik, Muskelverspannungen, Fehlhaltungen oder eingeschränkte Beweglichkeit.

Auch langes Sitzen, Druckstellen oder schlecht angepasste Hilfsmittel können Beschwerden auslösen.

Gerade wenn die Erkrankung fortschreitet, treten diese körperlichen Belastungsschmerzen häufiger auf. Das erlebe ich zurzeit hautnah!


Wenn Bewegung oder Wärme nicht mehr ausreichen:

Man versucht vieles, um den Alltag mit MS und Schmerz irgendwie zu schaffen. Bewegung, Ruhe, Dehnen oder Wärme helfen manchmal – aber eben nicht immer.

Normalerweise hilft mir Ibuprofen 600 ganz gut über die Runden. Vor Kurzem habe ich jedoch für zwei Tage – minimal dosiert – Novalgin genommen.

Und ehrlich gesagt: Es war einfach eine kleine Erleichterung, endlich weniger Schmerzen zu spüren. Schmerzen muss nämlich kein Mensch in der heutigen Zeit ertragen.

Ich bin kein großer Medikamentenfreund, suche alternative Lösungen, aber manchmal muss das einfach sein!


Eure Erfahrungen mit Schmerzmitteln:

 

Ich habe auf Instagram gefragt, welche Schmerzmittel euch bei MS oder chronischen Schmerzen helfen.

Eure Antworten zeigen sehr deutlich, wie unterschiedlich jeder Körper reagiert.

Viele von euch haben folgende Medikamente genannt:

Ibuprofen (600–800 mg)
Novalgin / Novaminsulfon
Naproxen
Paracetamol
Pregabalin
Tilidin
Tramadol
Oxycodon
Celecoxib / Coxibe
Sativex oder Cannabispräparate
CBD-Öl
• verschiedene Medikamentenkombinationen

Einige schreiben auch ganz offen: Nichts hilft perfekt, aber wir versuchen jeden Tag weiterzumachen und unseren eigenen Weg im Umgang mit MS und Schmerz zu finden.


Was bei MS-Schmerzen zusätzlich helfen kann:

Die Behandlung von MS und Schmerz besteht häufig aus mehreren Elementen, wie zum Beispiel:

  • Medikamente gegen Nervenschmerzen oder Muskelverspannungen

  • Physiotherapie und Bewegung, um Fehlhaltungen zu vermeiden

  • gut angepasste Hilfsmittel, die den Körper entlasten

  • Entspannungsübungen oder ergänzende Therapien

Oft ist eine kombinierte Behandlung am sinnvollsten, weil Schmerzen bei MS viele unterschiedliche Ursachen haben können.


Wichtig: Jeder Körper reagiert anders!

Bitte denkt immer daran:

📌 Jeder Körper ist anders.
📌 Jede MS ist anders.

📌 Dieser Beitrag ersetzt keine medizinische Beratung

Sprecht immer mit eurem Arzt oder eurer Ärztin darüber, was für euch und eure Schmerzen infrage kommt.

Speichert den Beitrag ab, damit ihr die Liste beim nächsten Arztgespräch griffbereit habt.

Vielleicht hilft sie euch als Orientierung oder als Gesprächseinstieg.

PDF DOWNLOAD HIER


Weniger MS Schmerz bedeutet mehr Lebensqualität!

 

Nicht jeder MS-Schmerz lässt sich komplett vermeiden oder beseitigen. Aber vieles kann helfen, ihn zu lindern und besser damit umzugehen.

Wichtig ist es vor allem, auf den eigenen Körper zu hören und Beschwerden ernst zu nehmen.

Am Ende des Tages bedeutet weniger Schmerz vor allem eines:

Mehr Lebensqualität im Alltag mit MS.

Könnt ihr noch etwas ergänzen?


Welche Schmerzen habt ihr bei MS – und was hilft euch dagegen?

Ich wünsche euch von Herzen eine möglichst schmerzarme Zeit

und denkt dran:

Versuch macht klug & heiter weiter! 😉

Deine Christine! ❤️

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Da geht noch was...! Immer weiter und wenn es geht nach VORNE! Information, Motivation und eine Menge Spaß.

16 Comments

  • Peter Lehmann 13. März 2026 at 15:57 Reply

    Liebe Christine, Du hast wieder mal alle Aspekte für uns erfasst, die es beim Thema Schmerzen zu bedenken und zu berücksichtigen gibt. Ganz lieben Dank dafür und ich wünsche Dir weiterhin ein gutes Gespür für Deinen Körper und eine glückliche Hand bei der Wahl Deiner Medikamente und Therapien. Ein spannendes Gesicht der MS sind sie diese oft unspezifischen Begleiter, die keiner sieht, die aber trotzdem da sind und mit denen wir – wie auch immer – leben müssen und auch werden. Weil wir wollen.

    • Christine 13. März 2026 at 18:10 Reply

      Lieber Peter,
      ich denke, es ist wichtig, auch auf dem Blog direkt über das Dauer Thema Schmerz zu berichten.
      Außerdem kann ich hier ausführlicher berichten und der Beitrag versinkt nicht einfach mal im World Wide Web.
      Dir wünsche ich ebenfalls eine gute Therapieentscheidung. Herzlichen Gruß sendet,
      Deine Christine

  • Brigitte-Christine Richter 13. März 2026 at 9:19 Reply

    Hallo Namensschwester ich heiße Brigitte-Christine zu Beginn meiner MS, vor 35 Jahren, wurde mir gesagt MS ist eine schmerzfreie Erkrankung. Seit einigen Jahren weiß ich das stimmt nicht. Oft höre ich vom Neurologen das gibt es bei MS nicht – warum Hatfield MS dann den Namen die Erkrankung mit den 1.000 Gesichtern.
    Ich wünsche allen trotzdem einen schönen sonnigen Tag 🫶🙋‍♀️

    • Christine 13. März 2026 at 18:06 Reply

      Hallo Namensschwester,
      dann bist du quasi auch ein alter MS Hase ;-). Ja, die Krankheit der 1000 Gesichter, man weiß nie, was einen tatsächlich erwartet…
      Ich wünsche ebenfalls eine gute und schmerzfrei Zeit. LG Deine Christine

  • Ingrid 12. März 2026 at 14:08 Reply

    Sehr guter
    detaillierter Beitrag über Schmerzen…du kannst das einfach, immer die richtigen Worte finden…Dankeschön …mein Körper reagiert auch oft bei Wetterwechsel oder nasskaltem Wetter mit Schmerz……
    Bleib stabil und lass dich nicht unterkriegen 💪😊Gruß Ingrid

    • Christine 13. März 2026 at 18:03 Reply

      Vielen Dank liebe Ingrid. Ein Wetterumschwung mach es oft nicht besser …es grüßt:
      Deine Christine

  • Kurt 12. März 2026 at 12:28 Reply

    Liebe Christine.
    Meine Bewunderung für Dich wächst mit jedem weiteren Beitrag, migt jeder Schilderung weiterer Schmerzen, weiteren Leidens. Meine Bewunderung gilt Deinem Lebensmut, Deiner Einstellung. Ich mit meinen nunmehr 80 Lebensjahren bin außer durch Diabetes und leichten Herzproblemen von allen schmerzverursachenden Leiden bisher verschont. Deine Schilderungen helfen mir aber auch, meine Frau noch mehr zu verstehen, die in ihren letzten Lebensmonaten auf Rollstuhl und meine Hilfe angewiesen war.
    Meine ganze Kraft möchte ich Dir senden mit der Gewissheit, dass Du auch Nicht-MS-Betroffenen Hilfe gibst. Solchen wie mir. Danke.

    • Christine 13. März 2026 at 18:02 Reply

      Lieber Kurt, herzlichen Dank.
      Ich denke, Mut, Durchhaltevermögen und Überlebenswille hält uns MS Patienten bei der Stange, gespickt mit einer kleinen Prise Humor und Selbstironie.
      Schön, wenn die Beiträge helfen, rückblickend das Erlebte noch ein wenig besser zu verstehen.
      Vielen Dank für die guten Wünsche, Deine Christine

  • Anonym 12. März 2026 at 10:48 Reply

    Danke Christine,
    wieder ein toller Beitrag von dir. Schön, dass du deinen Blog aufrechterhältst.

    Herzliche Grüße

    Erwin „Jacq“

    • Christine 12. März 2026 at 10:56 Reply

      Lieber Erwin, Danke. Ich versuche nach wie vor zu schreiben, das ist für mich ganz wichtig. So kann ich meinen Verlauf, meine Gedanken herunterschreiben, verarbeiten und dem ein oder anderem Patienten helfen. 😉 Liebe Grüße Christine

  • Anonym 12. März 2026 at 8:13 Reply

    Am meisten schränkt mich die Rumpf oder Zwerchfell spastik ein, vom gerade stehen bis gehen, ( Ist ja auch ein grosser Muskel), was hilft ist Bewegung ( muss man nicht verstehen ist so), also ist die Therapie auf das ausgelegt: Grüsse aus der Schweiz PPMS seit 2022

    • Christine 12. März 2026 at 10:28 Reply

      Hallo! Ja, Bewegung hilft meistens ganz gut, aber immer leider auch nicht, deshalb muss man manchmal zu anderen Mitteln greifen.
      Alles Liebe und viele Grüße in die Schweiz! Deine Christine

  • franzi 12. März 2026 at 8:06 Reply

    hallo und danke für die liste, kommt gerade zur richtigen zeit, gruß franzi

    • Christine 12. März 2026 at 10:29 Reply

      Hallo Franzi, das freut mich. Liebe Grüße sendet Christine

  • Majakowskibine 11. März 2026 at 19:53 Reply

    Ich drücke allen MS Patienten die Daumen, dass diese fürchterlichen Schmerzen mit den hier aufgeführten Medikamenten schneller in den Griff zu bekommen sind.

    • Christine 12. März 2026 at 10:30 Reply

      Vielen lieben Dank Majakowskibine!

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